Путешествия
Новости турбизнеса, статьи, советы, видеобзоры, экскурсии на сайте https://protuor.ru

Вакцина “Конвасэл” включена в рекомендации Минздрава по вакцинации от коронавируса

0
Петр Ковалев/ТАСС

МОСКВА, 21 июня. /ТАСС/. Вакцина против коронавируса “Конвасэл”, разработанная Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), внесена во временные методические рекомендации Минздрава РФ “Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19”, следует из документа, опубликованного на сайте министерства во вторник.

“В Российской Федерации для вакцинации против COVID-19 зарегистрированы следующие вакцины: комбинированная векторная вакцина (“Гам-КОВИД-Вак”), комбинированная векторная вакцина (“Гам-КОВИД-Вак-Лио”), вакцина на основе пептидных антигенов (“ЭпиВакКорона”), вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная (“КовиВак”), вакцина для профилактики COVID-19 (“Спутник Лайт”), вакцина на основе пептидных антигенов (“ЭпиВакКорона-Н”), <...> комбинированная векторная вакцина (“Гам-КОВИД-Вак-М”), вакцина субъединичная рекомбинантная (“Конвасэл”), комбинированная векторная вакцина (“Гам-КОВИД-Вак” (капли назальные))”, – говорится в тексте рекомендаций.

Отмечается, что “Конвасэл” вводится двукратно с интервалом в 21 день дозой по 0,5 мл каждая инъекция, внутримышечно в верхнюю часть плеча. Противопоказаниями к применению являются: гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты; тяжелые аллергические реакции в анамнезе; аллергические или поствакцинальные осложнения на предыдущие введения вакцины; беременность и период грудного вскармливания; возраст младше 18 лет и старше 60 лет в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности. При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях или обострении хронических заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации температуры.

“Особые указания: вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию (кортикостероиды, цитотоксические и радиоактивные препараты), может быть менее эффективной. Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц”, – говорится в документе.

Вакцина “Конвасэл” разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России и зарегистрирована Минздравом РФ 18 марта. Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова сообщала, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком. 5 апреля в институте было запущено промышленное производство препарата. 

Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.

5 × 4 =

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.