Клинические исследования показали безопасность и эффективность «Спутника V»
Помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов в ответ на заявления о том, что вакцина «Спутник V» не внесена в календарь прививок из-за отсутствия полноценной картины по итогам исследований, заявил, что она прошла все фазы клинических исследований и показала высочайшую безопасность и эффективность.
Ранее в беседе с Telegram-каналом «Радиоточка НСН» заместитель председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный сообщил, что «Спутник V» не внесен в календарь по причине недоверия населения к препарату и отсутствия сгруппированных результатов исследований.
«Вакцина «Спутник V» прошла все фазы клинических исследований, в ходе которых показала высочайшую безопасность и эффективность. По результатам исследований вакцина зимой получила постоянную государственную регистрацию», — сказал Кузнецов ТАСС.
Препарат «Спутник V», зарегистрированный в России 11 августа 2020 года, стал первой в мире официально признанной вакциной от коронавируса. На данный момент он одобрен в 71 стране.
Ранее министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко в ходе Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) сообщил, что обсуждение вопроса о внесении вакцинации от коронавируса в национальный календарь прививок продвигается, но есть некоторые нюансы. В частности, по его словам, нужно понять дальнейшее развитие эпидемиологического процесса.
4 февраля Мурашко сообщал журналистам, что вакцина получила постоянную регистрацию на территории России.