Гавриил Григоров/ТАСС
Минздрав России выдал разрешение Центру им. Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований препарата «Гамковимаб» против COVID-19 на основе моноклональных антител. Об этом сообщили в ведомстве в субботу, 5 марта.
«Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев», — приводит сообщение ведомства ТАСС.
Препарат предназначен для внутривенного введения и состоит из двух доз. Планируется, что в его исследованиях примет участие 101 доброволец.
