Путешествия
Новости турбизнеса, статьи, советы, видеобзоры, экскурсии на сайте https://protuor.ru

Минздрав РФ разрешил провести III фазу исследований китайской вакцины от коронавируса V-01

0

МОСКВА, 8 ноября. /ТАСС/. Минздрав России выдал разрешение на проведение III фазы исследований вакцины против коронавируса V-01 китайской компании Livzon Mabpharm, Inc. Об этом в понедельник сообщается на сайте государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.

“Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше”, – говорится в опубликованных данных.

Начало исследования – 8 ноября, окончание – 30 июня 2023 года. Отмечается, что в исследованиях примут участие 5 500 добровольцев, мероприятия пройдут в 19 медицинских организациях в российский городах.

О возможном начале клинических исследований вакцины V-01 в июле 2021 года сообщала газета “Коммерсантъ”. На тот момент препарат не был зарегистрирован в Китае и проходил II стадию клинических исследований.

Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.

двадцать + 2 =

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.