ФМБА в сентябре планирует представить отчет по исследованиям препарата от ковида «Мир-19»

МОСКВА, 23 августа. /ТАСС/. Препарат от коронавируса «Мир-19», разрабатываемый Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России заканчивает вторую фазу клинических исследований, в сентябре агентство планирует представить в Минздрав отчет по ним, а затем будет решаться вопрос о его регистрации. Об этом сообщила в понедельник глава агентства Вероника Скворцова.

«Препарат «Мир-19» представлен, он заканчивает вторую фазу клинических исследований. В настоящее время уже около 160 пациентов получили «Мир-19″. Мы планируем где-то в сентябре представить отчет в министерство здравоохранения и дальше, соответственно, решить вопрос о его регистрации», — сказала она в интервью телеканалу «Россия-24» в рамках форума «Армия-2021».

Препарат предназначен для профилактики или лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. Как ранее сообщала Скворцова, препарат не влияет на человеческий геном и иммунитет, он безопасен. При этом лекарство прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, а также пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне.